Лікарська форма
Супозиторії вагінальні.
Супозиторії білого або білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.
Форма випуску
По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.
Склад
діючі речовини: декспантенол
1 супозиторій містить декспантенолу
допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, які застосовуються у гінекології. Код АТС G01A X.
Декспантенол стимулює регенерацію слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Чинить регенеруючу, вітамінізуючу та протизапальну дію.
Показання
Лікування гострих та хронічних вагінітів; ендо/екзоцервіцитів, у тому числі ускладнених ектопією шийки матки.
Лікування істинних ерозій шийки матки специфічної етіології (у складі комплексної терапії).
Препарат застосовують для покращення регенерації слизової оболонки піхви та шийки матки після деструктивних методів лікування (діатермокоагуляція, кріодеструкція, лазеродеструкція), у післяопераційному, післяпологовому періодах.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування
Застосування не протипоказано у всіх триместрах вагітності та у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Діти
Досвіду застосування дітям немає.
Спосіб застосування та дози
Застосовують інтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільняють від блістера. Застосовують дорослим по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом
Передозування
Даних про випадки передозування немає. При застосуванні згідно з інструкцією передозування препарату малоймовірне.
Побічні реакції
Препарат, як правило, переноситься добре, проте в окремих випадках при підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції у вигляді свербежу, печіння, які проходять після відміни препарату.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат не сумісний з детергентами, які містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза) та милами, якщо вони вводяться інтравагінально.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 20 ºС.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Назва і місцезнаходження виробника
АТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація, 603950, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.