Проктозан НЕО
Проктозан НЕО

Швидко полегшує болючі прояви геморою та захищає від подальших подразнень Дізнатись більше

ПСИЛО-БАЛЬЗАМ
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ

Швидка допомога від зуду Дізнатись більше

ЕРМІТАЛЬ
ЕРМІТАЛЬ

Покращує травлення у дорослих та дітей Дізнатись більше

Гриппостад С
Гриппостад С

Гриппостад — це німецька якість, доступна ціна та швидкий ефект. Дізнатись більше

ХОНДРОКСИД
ХОНДРОКСИД

Хондропротектори зупиняють процес руйнування хрящової тканини, активізують її відновлення. Дізнатись більше

показати Приховати

Левосин

Левосин

Лікарський засіб

Інструкція у форматі PDF Задати питання по продукту
Знайти в аптеках

Лікарська форма

Мазь.

Мазь від білого з жовтуватим до білого з зеленуватим або кремуватим відтінком кольору.

Форма випуску

Туба алюмінієва по 40 г. Пачка з картону.

Склад

діючі речовини: левоміцетин, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаїн;

1 г мазі містить: левоміцетину 10 мг, сульфадиметоксину 40 мг,

метилурацилу 40 мг, тримекаїну 30 мг;

допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.

Фармакотерапевтична група

Антибіотики у комбінації з хіміотерапевтичними засобами.

Код АТС D06C.

Левосин — комбінований препарат, чинить антимікробну, протизапальну (дегідратуючу), некролітичну та болезаспокійливу дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а також анаеробів. Водорозчинна основа мазі — макрогол — посилює та пролонгує її антибактеріальну дію. Мазь легко проникає глибоко у тканини, не пошкоджуючи біологічних мембран, транспортуючи зв’язані з макроголом левоміцетин та сульфадиметоксин. Мазь виявляє сильні дегідратуючі властивості, завдяки чому сприяє зменшенню перифокального набряку й очищенню рани від гнійно-некротичного вмісту. Препарат не чинить кумулятивної та місцевоподразнювальної дії.

Показання

Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри.

Особливості застосування

Застосування препарату може призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакції підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм системної дії. При наявності гнійних або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається. При тривалому (довше 1 місяця) застосуванні препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної крові. Не допускати потрапляння мазі в очі, на слизові оболонки.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування

Клінічний досвід застосування у період вагітності або годування груддю обмежений, тому застосування мазі можливе, якщо очікувана користь для матері, на думку лікаря, переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Даних про безпеку застосування у дітей немає. Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати місцево. Маззю покрити стерильні серветки, якими пухко наповнити рану після її стандартної обробки (механічне видалення некротичних тканин, промивання розчином перекису водню). Можливе введення препарату у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цих випадках препарат спочатку підігріти до 35-36 °С. Перев’язки робити кожного дня до повного очищення рани.

Передозування

Зовнішнє застосування препарату у рекомендованих дозах не спричиняє передозування. При тривалому та частому застосуванні мазі можлива поява та посилення описаних побічних ефектів. При появі побічних ефектів слід припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Подальше лікування симптоматичне.

Побічні реакції

При застосуванні препарату можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі шкірних висипань, свербежу, дерматитів, печіння, гіперемії, ангіоневротичного набряку, кропив’янки. У таких випадках застосування мазі необхідно припинити.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Небажане одночасне застосування з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламіди, цитостатики, похідні піразоліну).

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 20 °С.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Назва і місцезнаходження виробника

АТ «Нижфарм», Російська Федерація.

603950, м. Нижній Новгород, ГСП-459, вул.Салганська, 7.

Інформація, представлена на сайті, не повинна використовуватись для Самостійної діагностики і лікування та не може слугувати заміною очної консультації лікаря.