Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Білі супозиторії конічної форми.
Форма випуску
№ 10: по 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці.
Склад
діюча речовина: гепарин натрію; преднізолону ацетат; полідоканол;
1 супозиторій містить: гепарину натрію 120 МО; преднізолону ацетату 1,675 мг; полідоканолу 30 мг;
допоміжні речовини: тригліцериди середнього ланцюга, кремнію діоксид колоїдний безводний, твердий жир, гліцеролтристеарат.
Фармакотерапевтична група
Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування.
Код АТС С05А Х03.
Преднізолону ацетат чинить протизапальну і протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння.
Полідоканол усуває біль та сприяє склерозуванню вен.
Після місцевого застосування гепарин у відносно малих кількостях надходить у системну циркуляцію. Після абсорбції біотрансформується у печінці (частково ферментом печінкова гепариназа) і в ретикулоендотеліальній системі.
Преднізолон, який міститься в препараті та відповідно всмоктується у малих кількостях, які є недостатніми для системної терапії.
Полідоканол чинить виключно місцеву дію.
Показання
- Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;
- тромбофлебіт вен анального отвору;
- нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;
- перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату; вітряна віспа та реакції на введену вакцину; порушення системи коагуляції зі схильністю до кровотечі; тромбоцитопенія, туберкульоз, грибкові та інші інфекції періанальної ділянки; наявність пухлин в аноректальній ділянці.
Особливі заходи безпеки
Препарат не рекомендується застосовувати більше 14 днів, а також у дозах вище рекомендованих у зв’язку з підвищенням ризику виникнення системних побічних ефектів, пов’язаних з преднізолоном.
Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування
Препарат не слід застосовувати у I триместр вагітності, але можна застосовувати на пізніх строках вагітності (ІІ — ІІІ триместр) після консультації з лікарем.
У період годування груддю препарат можна застосовувати лише короткочасно за умови обґрунтованих показань, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Діти
Клінічний досвід застосування препарату дітям відсутній.
Спосіб застосування та дози
Застосовується місцево.
Супозиторії вводять у пряму кишку
Передозування
У зв’язку з незначною системною абсорбцією препарату небезпека передозування при місцевому застосуванні малоімовірна.
У разі застосування препарату у дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливе уповільнення процесу регенерації та поява системних побічних реакцій, пов’язаних з преднізолоном. Такі як, пригнічення функції гіпотоламо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, гіперглікемія, глюкозурія, синдром Іценко-Кушинга. Симптоми зникають після припинення застосування препарату.
У разі випадкового прийому внутрішньо можливі нудота та блювання. Необхідно зробити промивання шлунка, подальше лікування симптоматичне.
Побічні реакції
Зазвичай препарат переноситься добре, лише у поодиноких випадках може виникнути легке подразнення шкіри (почервоніння), яке через деякий час спонтанно зникає.
Протягом курсу лікування може розвинутись реакція підвищеної чутливості на деякі інгредієнти препарату. До ознак такої підвищеної чутливості належать свербіж, почервоніння, припухлість шкіри, відчуття печіння, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, геморагії, іноді — виникнення невеликих пустул, пухирців або пухирів.
При перевищенні дози та терміну застосування можливі системні побічні реакції, уповільнене загоєння ран і тріщин, можливий розвиток вторинної інфекції, атрофії слизової оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці (для захисту від світла та вологи).
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Назва і місцезнаходження виробника
«Хемофарм» АД
Сербія, 26300, м. Вршац, Белградський шлях б/н
Виробнича ділянка: «Хемофарм д.о.о.»
Сербія, 15000, м. Шабац, Хайдук Велькова бб